Thuốc Dabilas 20mg Bilastine điều trị viêm mũi dị ứng và mày đay (Hộp 4 vỉ x 5 ống 8 ml)

Dabilas Dung dịch uống

Dạng bào chế: Dung dịch uống. Dung dịch màu vàng, mùi cam, trong.

Chỉ định

Dabilas được chỉ định trong các trường hợp:

• Điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng (theo mùa và quanh năm) và mày đay.
• Bilastine được chỉ định ở trẻ em từ 6 đến 11 tuổi với cân nặng cơ thể từ 20 kg trở lên.

Thuốc kê đơn, chỉ dùng khi có chỉ định của bác sĩ.

Cách dùng

Thuốc được dùng đường uống. Dung dịch thuốc nên được uống một giờ trước hoặc hai giờ sau khi ăn hoặc uống nước hoa quả.

Liều dùng

• Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi với cân nặng cơ thể tối thiểu là 20 kg: 10 mg bilastine (4 ml dung dịch uống) mỗi ngày một lần để giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng (theo mùa và quanh năm) và mày đay.
• Trẻ em dưới 6 tuổi và dưới 20 kg: Không nên dùng bilastine ở lứa tuổi này.
• Bệnh nhân suy thận: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của bilastine ở trẻ em suy thận. Các nghiên cứu được thực hiện ở người lớn thuộc nhóm nguy cơ đặc biệt (bệnh nhân suy thận) chỉ ra rằng không cần thiết phải điều chỉnh liều bilastine ở người lớn.
• Bệnh nhân suy gan: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của bilastine ở trẻ em suy gan. Không có dữ liệu lâm sàng ở cả bệnh nhân người lớn và trẻ em bị suy gan. Tuy nhiên, vì bilastine không được chuyển hóa và được thải trừ dưới dạng không đổi trong nước tiểu và phân, tình trạng suy gan không làm nồng độ thuốc trong máu vượt quá giới hạn an toàn ở bệnh nhân người lớn. Do đó, không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân người lớn bị suy gan.

Độ dài đợt điều trị: Trong điều trị viêm mũi dị ứng, việc điều trị chỉ giới hạn trong khoảng thời gian có tiếp xúc với yếu tố dị nguyên. Cụ thể là, trong điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa, có thể ngừng thuốc khi hết triệu chứng và sử dụng lại khi triệu chứng xuất hiện trở lại. Trong điều trị viêm mũi dị ứng quanh năm, nên sử dụng thuốc liên tục trong suốt thời gian tiếp xúc với dị nguyên. Trong điều trị mày đay, thời gian điều trị phụ thuộc vào dạng mày đay, thời gian và diễn biến của triệu chứng.

Liều dùng trên chỉ mang tính tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ phát triển của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Quên liều

Không có thông tin trong leaflet.

Quá liều và xử trí

Không có thông tin trong leaflet.

Tương tác thuốc

• Thức ăn: Thức ăn làm giảm đáng kể sinh khả dụng đường uống của viên nén bilastine 20 mg khoảng 30% và dung dịch uống bilastine 2,5 mg/ml khoảng 20%.
• Nước bưởi chùm: Uống đồng thời bilastine 20 mg và nước bưởi chùm làm giảm sinh khả dụng của bilastine khoảng 30%. Hiện tượng này cũng có thể xảy ra với các loại nước ép trái cây khác. Mức độ giảm sinh khả dụng có thể khác nhau giữa các chế phẩm và các loại trái cây khác nhau. Cơ chế cho sự tương tác này là thông qua sự ức chế OATP1A2, một chất vận chuyển hấp thu, mà bilastine là cơ chất. Các thuốc là cơ chất hoặc chất ức chế OATP1A2 như ritonavir hoặc rifampicin, cũng có thể có khả năng làm giảm nồng độ bilastine trong huyết tương.
• Ketoconazole hoặc Erythromycin: Uống đồng thời của bilastine 20 mg mỗi ngày 1 lần và ketoconazole 400 mg mỗi ngày 1 lần hoặc erythromycin 500 mg mỗi ngày 2 lần làm tăng AUC của bilastine 2 lần và Cmax 2-3 lần. Những thay đổi này có thể được giải thích do sự tương tác với các chất vận chuyển đưa thuốc trở lại lòng ống tiêu hóa, vì bilastine là cơ chất của P-gp và không được chuyển hóa. Những thay đổi này có thể không ảnh hưởng đến độ an toàn của bilastine và ketoconazole hoặc erythromycin. Các thuốc khác là cơ chất hoặc chất ức chế P-gp, như cyclosporine, cũng có thể có khả năng làm tăng nồng độ của bilastine trong huyết tương.
• Diltiazem: Uống đồng thời của bilastine 20 mg mỗi ngày 1 lần và diltiazem 60 mg mỗi ngày 1 lần làm tăng Cmax của bilastine lên 50%. Điều này có thể được giải thích do sự tương tác với các chất vận chuyển dòng chảy đưa thuốc trở lại lòng ống tiêu hóa và có thể không ảnh hưởng đến độ an toàn của bilastine.
• Rượu: Trạng thái tâm thần vận động sau khi uống đồng thời rượu và bilastine 20 mg mỗi ngày 1 lần tương tự như kết quả ghi nhận được sau khi uống rượu và giả dược.
• Lorazepam: Uống đồng thời của bilastine 20 mg mỗi ngày 1 lần và lorazepam 3 mg mỗi ngày 1 lần trong 8 ngày không làm tăng tác dụng trên hệ thần kinh trung ương (CNS) của lorazepam.

Tương kỵ

Không áp dụng

Chống chỉ định

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

Thuốc này không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có tài liệu nghiên cứu.

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng. Để xa tầm tay trẻ em. Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Tiêu chuẩn: TCCS.