• Trang chủ
  • Thuốc Lorista H 50mg/12,5mg Losartan/Hydrochlorothiazid điều trị tăng huyết áp
Slovenia Thương hiệu: KRKA

Thuốc Lorista H 50mg/12,5mg Losartan/Hydrochlorothiazid điều trị tăng huyết áp

Chọn số lượng

Quy cách Hộp 2 vỉ x 14 viên nén bao phim
Thành phần Losartan kali 50mg + Hydrochlorothiazid 12,5mg
Nhà sản xuất KRKA, d.d., Novo mesto
Số đăng ký 383110406723
Nước sản xuất Slovenia
Mô tả ngắn Lorista H 50mg/12,5mg là thuốc kê đơn phối hợp Losartan kali 50mg và Hydrochlorothiazid 12,5mg, điều trị tăng huyết áp khi cần phối hợp. Uống 1 viên/ngày, có thể tăng lên 2 viên/ngày nếu cần. Chống chỉ định với phụ nữ có thai, người vô niệu, mẫn cảm sulfonamid. Hộp 2 vỉ x 14 viên, sản xuất tại Slovenia (KRKA).
Hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất

Thuốc Lorista H 50mg/12,5mg là gì?

Lorista H 50mg/12,5mg là thuốc kê đơn dạng viên nén bao phim, phối hợp Losartan kali 50mg (nhóm ức chế thụ thể angiotensin II) và Hydrochlorothiazid 12,5mg (thuốc lợi tiểu thiazid), dùng điều trị tăng huyết áp khi cần phối hợp điều trị.

Lorista H 50mg/12,5mg do KRKA, d.d., Novo mesto sản xuất tại Slovenia, đóng gói hộp 2 vỉ x 14 viên nén bao phim.

Câu hỏi thường gặp

Lorista H 50mg/12,5mg là thuốc gì?

Là thuốc kê đơn phối hợp Losartan kali 50mg và Hydrochlorothiazid 12,5mg, điều trị tăng huyết áp, do KRKA sản xuất tại Slovenia.

Lorista H 50mg/12,5mg dùng như thế nào?

Uống 1 viên/ngày, có thể uống lúc đói hoặc no; bác sĩ có thể tăng lên 2 viên/ngày nếu cần.

Ai không nên dùng Lorista H 50mg/12,5mg?

Phụ nữ có thai, người vô niệu, người mẫn cảm với sulfonamid hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc, trẻ em.

Thành phần

Lorista H 50mg/12,5mg Viên nén bao phim

Thành phần Hàm lượng Ghi chú
Losartan kali 50 mg Hoạt chất, mỗi viên
Hydrochlorothiazid 12,5 mg Hoạt chất, mỗi viên
Tinh bột bắp, cellulose vi tinh thể, lactose monohydrat, magnesi stearat, hypromellose, macrogol 4000, màu vàng quinolin E104, titan dioxyd E171, talc vừa đủ Tá dược

Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 14 viên.

Công dụng

Công dụng của Lorista H 50mg/12,5mg

Chỉ định

Điều trị huyết áp cao (tăng huyết áp) khi cần phối hợp điều trị (khi đơn trị liệu bằng losartan hoặc hydrochlorothiazid riêng lẻ không đủ kiểm soát huyết áp).

Cách dùng

Cách dùng Lorista H 50mg/12,5mg

Có thể uống vào lúc đói hoặc lúc no. Thuốc chỉ được dùng theo đơn của bác sĩ.

Liều dùng

  • Liều bắt đầu và duy trì thông thường đối với hầu hết bệnh nhân là 1 viên/ngày.
  • Nếu cần thiết, bác sĩ có thể tăng liều lên 2 viên/ngày.
  • Người trẻ tuổi và người cao tuổi có hiệu quả và dung nạp tương tự, không cần điều chỉnh liều theo tuổi.

Tác dụng phụ

Thường gặp (ADR >1/100):

  • Tim mạch: hạ huyết áp.
  • Thần kinh trung ương: mất ngủ, choáng váng, đau đầu.
  • Nội tiết-chuyển hóa: tăng kali huyết (do losartan); hạ magie/natri huyết, tăng calci huyết, tăng acid uric máu, tăng glucose huyết (do hydrochlorothiazid).
  • Tiêu hóa: chán ăn, táo bón, đầy hơi, nôn, mất vị giác, viêm dạ dày.
  • Sinh dục-tiết niệu: bất lực, giảm tình dục, đái nhiều.
  • Gan: tăng nhẹ men gan và bilirubin.
  • Cơ xương: dị cảm, run, đau xương, yếu cơ, đau cơ.
  • Mắt/tai: viêm kết mạc, giảm thị lực, ù tai.
  • Thận: nhiễm khuẩn đường niệu, tăng nhẹ creatinin/urê.
  • Hô hấp: khó thở, viêm phế quản, chảy máu cam, viêm mũi.

Hiếm gặp (ADR <1/1000): phản ứng phản vệ, sốt, giảm bạch cầu/tiểu cầu, thiếu máu bất sản/tan huyết, rối loạn giấc ngủ, trầm cảm, ho, suy thận, viêm xoang. Thông báo cho bác sĩ nếu gặp tác dụng phụ.

Lưu ý

Chống chỉ định

  • Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc, hoặc với dẫn xuất sulfonamid.
  • Bệnh nhân vô niệu.
  • Phụ nữ có thai.
  • Không dùng cho trẻ em (chưa có kinh nghiệm sử dụng).

Cảnh báo và thận trọng

  • Thuốc kê đơn (Rx) — chỉ dùng theo đơn bác sĩ. Thông báo với bác sĩ/dược sĩ về tiền sử bệnh và dị ứng, kể cả trước khi gây mê/phẫu thuật.
  • Thuốc chứa kali, có thể có hại cho bệnh nhân ăn kiêng ít kali hoặc kali máu cao.
  • Không nên uống rượu trong quá trình điều trị vì có thể làm tăng tác động của thuốc.
  • Thận trọng ở bệnh nhân mất nước nội mạch (cần giám sát chặt, có thể cần điều trị lợi tiểu), suy gan (nguy cơ hôn mê gan do hydrochlorothiazid), hẹp động mạch thận, hẹp van động mạch chủ/van hai lá, cơ tim phì đại tắc nghẽn (giám sát chặt chức năng thận).
  • Tương tác thuốc: cimetidin (tăng AUC losartan ~18%), phenobarbital (giảm AUC losartan ~20%), rượu/barbiturat (tăng hạ huyết áp thế đứng), thuốc chống đái tháo đường (cần điều chỉnh liều), corticosteroid/ACTH (tăng mất kali), lithium (không nên phối hợp — giảm thanh thải lithium, tăng độc tính), thuốc chống viêm không steroid (giảm tác dụng lợi tiểu/hạ huyết áp).
  • Để xa tầm tay trẻ em. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30°C. Hạn dùng là ngày cuối cùng của tháng hết hạn. Tiêu chuẩn: Nhà sản xuất.

Thực phẩm bảo vệ sức khoẻ, không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.

Dược sĩ tư vấn

Dược sĩ tư vấn

Thông tin sản phẩm được tư vấn và kiểm duyệt bởi đội ngũ Dược sĩ chuyên môn cao.