Thuốc Candesartan Bluepharma 8mg điều trị tăng huyết áp, suy tim (Hộp 2 vỉ x 14 viên)
70.000 ₫
Thuốc Candesartan Bluepharma 8mg là gì?
Candesartan Bluepharma 8mg là thuốc kê đơn dạng viên nén, chứa Candesartan cilexetil 8mg, thuộc nhóm đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB), dùng điều trị tăng huyết áp và suy tim.
Candesartan Bluepharma 8mg do Bluepharma – Indústria Farmacêutica, S.A. sản xuất tại Coimbra, Bồ Đào Nha, đóng gói hộp 2 vỉ x 14 viên nén.
Câu hỏi thường gặp
Candesartan Bluepharma 8mg là thuốc gì?
Là thuốc kê đơn chứa Candesartan cilexetil 8mg, nhóm đối kháng thụ thể angiotensin II, điều trị tăng huyết áp và suy tim, do Bluepharma sản xuất tại Bồ Đào Nha.
Candesartan Bluepharma 8mg dùng như thế nào?
Uống 1 lần/ngày, liều khởi đầu 8mg, có thể tăng đến 32mg/ngày theo chỉ định bác sĩ.
Ai không nên dùng Candesartan Bluepharma 8mg?
Phụ nữ có thai/cho con bú, người suy gan nặng, trẻ dưới 1 tuổi, người đang dùng aliskiren nếu đái tháo đường/suy thận.
Thành phần
Candesartan Bluepharma 8mg Viên nén
| Thành phần | Hàm lượng | Ghi chú |
|---|---|---|
| Candesartan cilexetil | 8 mg | Hoạt chất, mỗi viên |
| Docusate natri, natri laurilsulfat, carmellose calci, pregelatinised starch, hydroxypropyl cellulose, lactose monohydrat, magnesi stearat | vừa đủ | Tá dược |
Dạng bào chế: Viên nén. Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 14 viên (còn có quy cách hộp 4 vỉ, 5 vỉ x 14 viên).
Công dụng
Công dụng của Candesartan Bluepharma 8mg
Chỉ định
- Điều trị tăng huyết áp vô căn ở người lớn.
- Điều trị tăng huyết áp ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến dưới 18 tuổi.
- Điều trị suy tim và suy giảm chức năng tâm thu thất trái (phân suất tống máu ≤40%) ở người lớn, dùng hỗ trợ với thuốc ức chế ACE hoặc khi không dung nạp ACE.
Dược lực học
Nhóm dược lý: đối kháng thụ thể angiotensin II (mã ATC: C09CA06). Candesartan cilexetil là tiền chất, thủy phân nhanh thành candesartan có hoạt tính trong quá trình hấp thu. Candesartan đối kháng chọn lọc thụ thể AT1, liên kết chặt và phân ly chậm, không có hoạt tính chủ vận, không ức chế ACE nên ít gây ho hơn thuốc ức chế ACE. Gây hạ huyết áp kéo dài, phụ thuộc liều, qua giảm sức cản ngoại vi toàn thân mà không gây phản xạ tăng nhịp tim.
Dược động học
- Hấp thu: sinh khả dụng tuyệt đối của viên nén khoảng 14%; đỉnh huyết thanh sau 3-4 giờ; không bị ảnh hưởng đáng kể bởi thức ăn.
- Phân bố: gắn protein huyết tương >99%; thể tích phân bố 0,1 l/kg.
- Chuyển hóa/thải trừ: thải trừ chủ yếu dạng không đổi qua nước tiểu và mật; bán thải khoảng 9 giờ, không tích lũy sau liều lặp lại.
Cách dùng
Cách dùng Candesartan Bluepharma 8mg
Dùng đường uống, 1 lần/ngày, cùng hoặc không cùng thức ăn (sinh khả dụng không bị ảnh hưởng bởi thức ăn).
Liều dùng
- Tăng huyết áp (người lớn): liều khởi đầu và duy trì thông thường 8mg/lần/ngày; có thể tăng đến 16mg/ngày, tối đa 32mg/ngày tùy đáp ứng huyết áp.
- Suy giảm thể tích nội mạch/suy thận (kể cả thẩm tách máu): liều khởi đầu 4mg.
- Suy gan nhẹ-trung bình: liều khởi đầu 2mg/lần/ngày; chống chỉ định ở suy gan nặng/ứ mật.
- Trẻ em 6-18 tuổi: liều khởi đầu 4mg/ngày, có thể tăng đến 8mg/ngày (cân nặng <50kg) hoặc 8-16mg/ngày (cân nặng ≥50kg). Chống chỉ định dưới 1 tuổi; chưa có khuyến cáo cho 1-6 tuổi.
- Suy tim: liều khởi đầu 4mg/lần/ngày, tăng gấp đôi mỗi ≥2 tuần đến liều đích 32mg/ngày hoặc liều dung nạp tối đa, kèm theo dõi chức năng thận/kali.
- Người cao tuổi: không cần điều chỉnh liều khởi đầu.
Quá liều
Biểu hiện chính: hạ huyết áp và chóng mặt. Xử trí triệu chứng, theo dõi dấu hiệu sinh tồn, nằm ngửa nâng chân, truyền dịch muối đẳng trương nếu cần, có thể dùng thuốc cường giao cảm. Không loại bỏ được bằng thẩm tách máu.
Tác dụng phụ
Phổ biến: chóng mặt/nhức đầu, nhiễm khuẩn đường hô hấp; ở bệnh nhân suy tim còn có hạ áp, tăng kali huyết, suy thận.
Rất hiếm: giảm bạch cầu/mất bạch cầu hạt, hạ natri huyết, buồn nôn, tăng men gan/viêm gan, phù mạch/ban/ngứa/mày đay, đau lưng/khớp/cơ. Thông báo cho bác sĩ nếu gặp tác dụng phụ.
Lưu ý
Chống chỉ định
- Mẫn cảm với candesartan cilexetil hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
- Ba tháng giữa và ba tháng cuối thai kỳ.
- Suy gan nặng và/hoặc ứ mật.
- Trẻ em dưới 1 tuổi.
- Phụ nữ cho con bú.
- Dùng đồng thời với aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR <60ml/phút/1,73m²).
- Suy tim kèm kali huyết >5mmol/l, creatinin huyết >265 micromol/l, hoặc Clcr <30ml/phút.
Cảnh báo và thận trọng
- Thuốc kê đơn (Rx) — chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
- Không khuyến cáo phong bế kép hệ RAAS (kết hợp ức chế ACE + ức chế thụ thể angiotensin II + aliskiren).
- Thận trọng ở bệnh nhân suy thận (theo dõi creatinin/kali), hẹp động mạch thận, đang thẩm tách máu, hẹp van động mạch chủ/van hai lá, tăng aldosteron nguyên phát.
- Chứa lactose — không dùng cho người không dung nạp galactose, thiếu men Lapp lactase, kém hấp thu glucose-galactose.
- Tương tác thuốc: lợi tiểu giữ kali/bổ sung kali (tăng kali huyết), lithi (không khuyến cáo — tăng độc tính lithi), NSAID (giảm hiệu quả hạ áp, tăng nguy cơ suy thận).
- Thận trọng khi lái xe/vận hành máy móc do có thể gây chóng mặt/mệt mỏi.
- Để xa tầm tay trẻ em.
Bảo quản
Bảo quản trong bao bì kín, nhiệt độ dưới 30°C. Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Tiêu chuẩn: Tiêu chuẩn cơ sở.
Thực phẩm bảo vệ sức khoẻ, không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
Dược sĩ tư vấn
Thông tin sản phẩm được tư vấn và kiểm duyệt bởi đội ngũ Dược sĩ chuyên môn cao.
Sản phẩm tương tự
