Trang chủ

›

Viên nang cứng Molravir 400 Molnupiravir 400 mg điều trị COVID-19 (Hộp 2 vỉ x 10 viên nang cứng)

Việt Nam Thương hiệu: Boston Pharma

Viên nang cứng Molravir 400 Molnupiravir 400 mg điều trị COVID-19 (Hộp 2 vỉ x 10 viên nang cứng)

•

Giá đã bao gồm thuế. Phí vận chuyển và các chi phí khác (nếu có) sẽ được thể hiện khi đặt hàng.

Chọn số lượng

Thêm vào giỏ hàng Mua ngay

Quy cách Hộp 2 vỉ x 10 viên nang cứng

Thành phần Molnupiravir 400 mg

Nhà sản xuất CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM BOSTON VIỆT NAM

Số đăng ký VD-36173-22

Nước sản xuất Việt Nam

Mô tả ngắn Viên nang cứng Molravir 400 chứa Molnupiravir 400 mg, điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình.

Hạn sử dụng 24 tháng

Đổi trả trong 30 ngày kể từ ngày mua hàng

Miễn phí 100% đổi thuốc

Miễn phí vận chuyển theo chính sách giao hàng

Viên nang cứng Molravir 400 là gì?

Thành phần

Molravir 400 Viên nang cứng

Thành phần	Hàm lượng	Ghi chú
Molnupiravir	400 mg	Hoạt chất
Pregelatinized starch, crospovidon, colloidal silicon dioxyd, natri stearyl fumarat, natri lauryl sulfat, nang cứng số 0 (gelatin, nước tinh khiết, tartrazine, patent blue V, ponceau 4R, mica-based titanium dioxide).	vừa đủ	Tá dược

Dạng bào chế

Viên nang cứng

Công dụng

Chỉ định

<strong>Molravir 400 được chỉ định trong các trường hợp:</strong>

Điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành dương tính với xét nghiệm SARS-CoV-2 và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.

Cách dùng

Liều lượng và cách dùng

Người trưởng thành

Liều khuyến cáo: 800 mg (2 viên) x 2 lần/ngày (mỗi 12 giờ) trong 5 ngày.
Uống càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán, trong vòng 5 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng.
Nếu quên liều trong vòng 10 giờ: uống ngay và tiếp tục theo lịch. Nếu quên quá 10 giờ: bỏ qua liều đó, uống liều kế tiếp. Không dùng gấp đôi liều.

Giới hạn sử dụng

Không dùng quá 5 ngày liên tiếp.
Không dùng để dự phòng trước hoặc sau phơi nhiễm.
Không khởi đầu điều trị cho bệnh nhân đã cần nhập viện do COVID-19.

Đối tượng đặc biệt

Người cao tuổi: Không cần hiệu chỉnh liều.
Suy thận nhẹ-trung bình (eGFR ≥30): Không cần hiệu chỉnh liều.
Suy gan nặng: Không nên dùng.
Trẻ dưới 18 tuổi: Chống chỉ định (nguy cơ độc tính xương sụn).

Quá liều và xử trí: Chưa có trường hợp quá liều trên người. Điều trị hỗ trợ, theo dõi lâm sàng. Thẩm phân máu không hiệu quả trong đào thải NHC.

Tác dụng phụ

Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 MOVE-OUT (710 bệnh nhân dùng molnupiravir):
Bất thường xét nghiệm cấp độ 3–4 (ALT, AST, creatinin, lipase, hemoglobin, tiểu cầu, bạch cầu): ≤2%, tương đương nhóm giả dược.
Thuốc có chứa tartrazine, patent blue V, ponceau 4R — có khả năng gây dị ứng.
Tiêu chảy: 2%
Buồn nôn: 1%
Chóng mặt: 1%

Tương tác thuốc

Hiện chưa có

Lưu ý

Chống chỉ định

Bệnh nhân quá mẫn với molnupiravir hay bất kỳ thành phần nào của thuốc. Trẻ em dưới 18 tuổi: Chống chỉ định do độc tính xương và sụn.

Thận trọng

– Độc tính thai nhi: Molnupiravir có thể gây hại cho bào thai — không khuyến cáo dùng trong thai kỳ. Phụ nữ có khả năng mang thai cần dùng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt thời gian điều trị và 4 ngày sau liều cuối. – Nam giới có bạn tình có khả năng sinh sản: dùng biện pháp tránh thai ít nhất 3 tháng sau liều molnupiravir cuối. – Suy gan nặng (Child-Pugh C): Không khuyến cáo. – Suy thận nặng (eGFR <30) hoặc đang thẩm phân máu: Không khuyến cáo.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không khuyến cáo dùng trong thai kỳ. Không cho con bú trong thời gian điều trị và 4 ngày sau liều cuối. Chỉ cân nhắc ở phụ nữ mang thai khi không có lựa chọn điều trị kháng virus nào khác và lợi ích vượt trội rõ ràng so với nguy cơ.