Hỗn dịch uống Gellux Sucralfat 1 g điều trị loét dạ dày, tá tràng (Hộp 20 gói x 15 g)

Gellux Hỗn dịch uống

Dạng bào chế: Hỗn dịch uống.

Công dụng của Gellux

Chỉ định

Gellux được chỉ định trong các trường hợp:

• Điều trị ngắn ngày (tới 8 tuần) loét tá tràng, loét dạ dày lành tính, viêm dạ dày mạn tính.
• Phòng chảy máu dạ dày, ruột do stress.
• Viêm loét miệng do hóa trị liệu ung thư hoặc nguyên nhân khác do thực quản, dạ dày.
• Viêm thực quản.
• Dự phòng loét dạ dày tá tràng tái phát.

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Cách dùng Gellux

Sucralfat nên uống vào lúc đói, uống trước bữa ăn và trước khi đi ngủ.

Liều dùng

• Loét tá tràng, viêm dạ dày (người lớn và trẻ em trên 15 tuổi): 2 g/lần, mỗi ngày uống 2 lần (buổi sáng và trước khi đi ngủ); hoặc 1 g/lần, 4 lần/ngày (uống 1 giờ trước bữa ăn và trước khi đi ngủ), trong 4 – 8 tuần, nếu cần có thể dùng tới 12 tuần. Liều tối đa 8 g/ngày.
• Loét dạ dày lành tính (người lớn): 1 g/lần, ngày uống 4 lần. Điều trị tiếp tục đến khi vết loét lành hẳn (kiểm tra bằng nội soi), thường cần 6 – 8 tuần.
• Phòng tái phát loét tá tràng: 1 g/lần, ngày uống 2 lần. Điều trị không được kéo dài quá 6 tháng.
• Phòng loét do stress: 1 g/lần, 4 lần/ngày. Liều tối đa 8 g/ngày.
• Phòng chảy máu dạ dày, ruột do stress: 1 g/lần, 6 lần/ngày. Liều tối đa 8 g/ngày.
• Viêm loét miệng: Súc miệng và nhổ hoặc súc miệng và nuốt 1 gói hỗn dịch, 4 lần/ngày.
• Trẻ em 12 – 15 tuổi: 1 g/lần, 4 – 6 lần/ngày. Trẻ dưới 12 tuổi: liều chỉ định không phù hợp với dạng bào chế của Gellux.
• Người suy thận: Muối nhôm được hấp thu rất ít (< 5%), tuy nhiên thuốc có thể tích lũy ở người suy thận, phải thận trọng khi dùng.

Quá liều và cách xử trí

Không có kinh nghiệm đối với sử dụng quá liều ở người. Những nghiên cứu độc tính đường uống cấp tính ở động vật sử dụng liều lên đến 12 g/kg trọng lượng cơ thể không ghi nhận liều gây chết.

Tương tác thuốc

• Có thể dùng các antacid cùng với sucralfat trong điều trị loét tá tràng để giảm nhẹ chứng đau, nhưng không được uống cùng một lúc vì antacid có thể ảnh hưởng đến sự gắn của sucralfat trên niêm mạc. Nên uống antacid trước hoặc sau khi uống sucralfat 30 phút.
• Các thuốc cimetidin, ranitidin, ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, digoxin, warfarin, phenytoin, theophylin, tetracyclin khi uống cùng với sucralfat sẽ bị giảm hấp thu. Phải uống những thuốc này 2 giờ trước hoặc sau khi uống sucralfat.

Chống chỉ định

Cảnh báo và thận trọng

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai: Chưa xác định được tác dụng có hại đến thai. Thuốc hấp thu rất ít qua đường tiêu hóa. Tuy nhiên, khi mang thai chỉ nên dùng thuốc trong trường hợp thật cần thiết.

Phụ nữ cho con bú: Chưa biết sucralfat có phân bố vào sữa hay không. Nếu có phân bố vào sữa mẹ, lượng sucralfat cũng sẽ rất ít, vì thuốc được hấp thu vào cơ thể rất ít.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây hoa mắt, chóng mặt, mất ngủ, buồn ngủ. Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Đặc tính dược lực học

Sucralfat là một muối nhôm của sulfat disaccarid, dùng điều trị ngắn ngày loét hành tá tràng, dạ dày. Thuốc có tác dụng tại chỗ (ổ loét) hơn là tác dụng toàn thân. Khi có acid dịch vị, thuốc tạo thành một phức hợp giống như bột hồ dính vào vùng niêm mạc bị tổn thương. Thuốc có ái lực mạnh (gấp 6 – 7 lần so với niêm mạc dạ dày bình thường) đối với vùng loét. Hàng rào bảo vệ ở ổ loét có tác dụng: ức chế tác dụng tiêu protein của pepsin; ngăn cản khuếch tán trở lại của các ion H+; hấp thụ các acid mật. Thuốc xuất hiện tác dụng sau 1 – 2 giờ và thời gian tác dụng tới 6 giờ.

Đặc tính dược động học

Hấp thu: Thuốc hấp thu rất ít (< 5%) qua đường tiêu hóa, do tính phân cực cao và độ hòa tan thấp của thuốc trong dạ dày.
Phân bố: Chưa xác định được.
Chuyển hóa: Thuốc không được chuyển hóa.
Thải trừ: 90% thải trừ qua phân, một lượng rất nhỏ được hấp thu và thải trừ qua nước tiểu dưới dạng hợp chất không đổi.

Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C. Để xa tầm tay trẻ em. Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Tiêu chuẩn: Tiêu chuẩn nhà sản xuất.